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每经AI疾讯，CRISPR基因编纂赢得打破性起色，初度有磋议团队正在短短六个月内开采出“为一人定造”的CRISPR体内调理药物。
日前，美国费城儿童病院与宾夕法尼亚大学医学团队将定造的CRISPR基因编纂疗法，得胜利用正在一名患有罕见遗传病的儿童（9.5个月大）身上，这记号着该技艺初度得胜利用于人类患者。这项磋议结果已揭橥正在《新英格兰医学杂志》上，并正在美国基因与细胞调理学会年会前举办了告诉。
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